Foreningen jobber med å ivareta interessene for barn og unge under 18 år med medfødt, tidlig ervervet eller genetisk hjertefeil, deres familier samt de som har mistet sitt hjertesyke barn.
Foreningen ville ha nye nettsider. På disse sidene finner man informasjon om hvordan foreningen arbeider og er organisert.
Foreningen for hjertesyke barn kom på nett for første gang i år 2000. Dette er andre gang plattform og struktur fornyes. Vi er stolte over å ha fått oppdraget, og glade for å kunne bidra til den gode saken foreningen jobber for hver dag.
